El PRD propuso reformar la Ley de Salud del Estado de México para reconocer expresamente la fibromialgia como enfermedad crónica y potencialmente discapacitante, además de establecer atención prioritaria y nuevas reglas para su registro y tratamiento. La iniciativa todavía requiere aprobación legislativa.
¿Qué propone la iniciativa sobre fibromialgia en el Estado de México?
La iniciativa fue presentada por el Grupo Parlamentario del PRD en la LXII Legislatura mexiquense y está firmada por los diputados Omar Ortega Álvarez y Araceli Casasola Salazar, a nombre de la Asociación para la Atención Integral de la Fibromialgia (FIA México).
El proyecto plantea modificar la legislación estatal para reconocer expresamente la fibromialgia como una condición crónica, de origen neurobiológico y potencialmente discapacitante.
También propone incorporar el concepto de discapacidad invisible y considerar como grupo de atención prioritaria a personas con enfermedades crónicas, dolor crónico de difícil control y condiciones neurobiológicas fluctuantes.
Es importante precisar que estas medidas son una propuesta legislativa y todavía no constituyen nuevas obligaciones vigentes para el sistema de salud mexiquense.
¿Qué cambiaría para los pacientes si se aprueba?
Uno de los principales objetivos es establecer un modelo de atención multidisciplinaria para las personas con fibromialgia y otros padecimientos crónicos potencialmente discapacitantes.
De acuerdo con el proyecto, las instituciones públicas de salud del Estado de México tendrían que incorporar de manera coordinada servicios como:
- Reumatología.
- Medicina del dolor y cuidados paliativos.
- Salud mental y psicología.
- Nutrición.
- Rehabilitación física.
- Terapias complementarias que cuenten con validación.
La Secretaría de Salud estatal también coordinaría acciones entre instituciones públicas, sociales y privadas para favorecer el acceso oportuno a la atención.
Buscan reducir el tiempo para obtener un diagnóstico
La iniciativa plantea impulsar la capacitación continua del personal sanitario, especialmente en el primer nivel de atención.
El objetivo sería mejorar la identificación de síntomas, realizar diagnósticos diferenciales y canalizar oportunamente a las personas con sospecha de fibromialgia o dolor crónico.
Asimismo, las instituciones del Sistema Estatal de Salud tendrían que codificar, registrar y dar seguimiento a los casos en expedientes clínicos y sistemas de información epidemiológica si la reforma es finalmente aprobada.
¿Por qué buscan cambiar el registro de la fibromialgia?
La iniciativa sostiene que existe una subcodificación de casos y plantea homologar los registros sanitarios con estándares internacionales.
La fibromialgia aparece bajo el código M79.7 en la CIE-10 de la Organización Mundial de la Salud. La OMS señala además que la CIE-11, vigente internacionalmente desde 2022, es el estándar más reciente para registrar, reportar y analizar información de salud.
La correcta clasificación de los padecimientos permite producir información comparable y puede servir para la planeación de servicios y políticas de salud.
¿Cuántas personas con fibromialgia habría en Edomex?
El documento legislativo señala una estimación de más de 750 mil personas en el Estado de México, calculada a partir de una prevalencia de entre 4% y 5% mencionada en la propia iniciativa.
Sin embargo, el mismo proyecto reconoce expresamente que 750 mil no es una cifra oficial.
Por ello, este dato debe entenderse como una estimación incluida por los promoventes y no como un registro confirmado de pacientes diagnosticados en la entidad.
La creación de registros más homogéneos es precisamente uno de los cambios que plantea la propuesta.
¿Qué es la discapacidad invisible que plantea reconocer la reforma?
La propuesta busca introducir en la legislación sanitaria estatal el concepto de discapacidad invisible para abarcar condiciones que pueden limitar las actividades de una persona aunque no presenten signos externos evidentes.
También contempla que la Secretaría de Salud implemente identificadores de adopción voluntaria, entre ellos el cordón de girasoles u otros símbolos utilizados para identificar condiciones no visibles.
La iniciativa surgió tras un foro sobre fibromialgia
El Congreso mexiquense informó que la propuesta está relacionada con el foro “Voces mexiquenses, perspectivas sobre la fibromialgia”, realizado el 18 de agosto con participación de pacientes, familiares, especialistas y representantes de organizaciones.
En ese encuentro, la bancada del PRD se comprometió a llevar propuestas relacionadas con esta enfermedad a la tribuna legislativa.
El comunicado oficial sobre la iniciativa fue publicado por el Congreso del Estado de México el 25 de septiembre de 2026.
¿La fibromialgia ya fue reconocida como enfermedad crónica en Edomex?
No por esta iniciativa. Lo presentado por los legisladores es una propuesta para reformar la Ley de Salud estatal.
El propio documento establece que determinadas obligaciones para instituciones públicas y privadas entrarían en juego “de aprobarse por el Pleno legislativo”. Por lo tanto, la presentación de la iniciativa no equivale a su aprobación ni a la entrada en vigor de la reforma.
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