Este jueves, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de la píldora oral monulpiravir, desarrollada conjuntamente por Merck y Ridgeback Biotherapeutics.
La pastilla se podría administrar a pacientes mayores de 18 años diagnosticados con COVID-19 que están a riesgo de desarrollar síntomas graves de la enfermedad.
Reino Unido es el primer país del mundo en aceptar un medicamento oral antiviral contra COVID-19. Las autoridades sanitarias enfatizan que el medicamento no es un sustituto a la vacunación; hasta ahora se desconoce cuando podría empezar su distribución.
¿Cómo funciona el antiviral experimental?
Este medicamento conocido como ‘Molnupiravir’ tiene como función afectar la capacidad de reproducción del virus en el cuerpo humano; provocando errores en la enzima que copia el material genético viral.Reduciendo la carga viral, complicaciones y acortar los tiempos de infección.
Los antivirales, como el molnupiravir, actúan reduciendo la capacidad de reproducción del virus, frenando así la enfermedad.
El uso de este fármaco puede ser doble: tanto para evitar que los infectados sufran síntomas graves, como para evitar que los que han estado en contacto estrecho desarrollen la enfermedad.
Si se administra a pacientes en los días posteriores a un test de diagnóstico positivo reduce en un 50% las posibilidades de hospitalización, según un ensayo clínico realizado por Merck.
“La Comisión de Medicamentos Humanos y su Grupo de Trabajo de Expertos en Terapéutica COVID-19 ha revisado de forma independiente los datos y respalda la aprobación regulatoria de Lagevrio por parte de la MHRA.”
Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido
