Explicó que las pruebas del medicamento aún están en marcha y se aplicará a pequeños grupos de pacientes en hospitales para verificar su eficacia.
CIUDAD DE MÉXICO.- La viróloga de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) del Instituto Politécnico Nacional (IPN) Paola Castillo, explicó que el biológico que desarrolló para tratar covid-19 podría aplicarse a la población en general a partir del 2022.
Castillo, quien es orgullosamente mexicana, explicó que el biofármaco que desarrolló tiene una eficacia del 90 por ciento para contrarrestar los efectos del covid-19.
Explicó que las pruebas del medicamento aún están en marcha y se aplicará a pequeños grupos de pacientes en hospitales para verificar su eficacia.
Una vez aprobado y patentado, este medicamento podría comenzar a aplicarse a la población en general a finales de 2022, debido a los casi nulos efectos secundarios que provoca.
Esperamos que una vez que ya se tenga bien identificada la eficacia de este fármaco en pacientes, a finales del siguiente año estemos viendo las vías de administración y la disponibilidad. También tenemos que concluir con los procesos de patente y las normas sanitarias , señaló Paola Castillo.
La viróloga explicó que, con este medicamento, el péptido dirigido a la proteína S del SARS-CoV-2 evita que haya cambios conformacionales, los cuales se necesitan para que el virus llegue a las células.
Detalló que “la molécula enfocada al receptor celular de la enzima convertidora de la angiotensina 2 (ACE2) bloquea la unión de la proteína viral con este receptor”.
En tanto, los demás péptidos se unen para impedir que “las proteínas M y E del coronavirus se unan con otros blancos, y de esa forma se evita la producción de las interleucinas proinflamatorias 6 y 1 beta, que interfieren en exacerbar la inflamación a causa de la respuesta inmunológica desregulada”.
Finalmente, la investigadora adelantó que también evaluarán lo descubierto con la variante Delta, la cual tiene mayor transmisión.
Con información de Tele Diario
